Dra. Viviana Ada Bernath

Fecha de nacimiento: 30 -5 -1962
Estado Civil: Casada
Hijos: tres
Nacionalidad: Argentina
Lugar de Trabajo: GENDA; Centro de Genética y Biología Molecular
Domicilio Profesional: Virrey Arredondo 2429-4to. Piso-1426 Capital
Teléfono profesional: 4780-4800 / 4700 / 4777
Conocimientos de Idiomas: Inglés, Francés

Títulos Obtenidos.

  • Bachiller.
    Colegio Nacional de Buenos Aires. 1980
  • Licenciada en Ciencias Biológicas.
    Orientación Biología Molecular. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires.1986
  • Doctora en Biología.
    Facultad de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires. Tesis realizada en el Instituto de Ingeniería Genética y Biología Molecular bajo la dirección del Doctor Alberto Kornblihtt. 1991.
  • Especialista en Genética Molecular del Area de Genetica Humana de la Sociedad Argentina de Genetica.


Dirección de Tesis y Tesinas:

CO-DIRECCION DE TESIS: Directora de la tesis doctoral de la Dra. Diana Iglesias.

  • Tema: “Poliquistosis renal autosomica dominante: diagnostico mediante analisis de ligamiento familiar y deteccion de mutaciones en pacientes portadores de la enfermedad”.
  • Co-dirección de Tesina: de Licenciatura de la Alumna Marisol Cañiza de la Carrera de Genética de la Universidad Nacional de Misiones, Facultad de Ciencias Exactas. Año 2004. Tema: Estudios de Ligamiento genético en la Enfermedad de Duchenne.

Actividad de Investigación.

  • 1986. Trabajo de Seminario para la Licenciatura en Ciencias Biológicas. Desarrollado en el INGEBI bajo la dirección del Doctor Alberto Kornblihtt. Búsqueda e identificación de una tercera área de “splicing alternativo”en el gen de la fibronectina humana.
  • 1987. Pasantía por el departamento de Genética Molecular de la Universidad Hebrea de Jerusalén bajo la dirección del Dr. Iosef Gruenbaum: “Subclonado mapeo y secuenciación del gen de pollo que contiene la Homeobox Homóloga Antenopedia de Drosófila.
  • 1988-1991.Trabajo de Tesis Doctoral “Regulación Hormonal del gen de la Fibronectina” bajo la dirección del Dr.Alberto Kornblihtt llevada a cabo en el INGEBI.
  • 1992-2000.Dirección técnica del laboratorio de diagnóstico; Biología Molecular Diagnóstica.

    En este lugar se realizan diagnósticos de diferentes patologías humanas, así como también se desarrollan dos temas de investigación, uno en relación al riesgo de padecer Diabetes Mellitus tipo I en la población caucásica argentina y el otro relacionado al diagnóstico de la enfermedad poliquística de riñón tipo I
  • 2001-hasta la actualidad. Directora de GENDA: Centro de Genética y Biología Molecular.

Actividad docente.

  • 1985. Ayudante de 2nda en el Departamento de Ciencias Biológicas de la FCEyN.UBA.
    1er cuatrimestre: Invertebrados I
    2do cuatrimestre: Genética I
  • 1986. Ayudante de 2da en el Departamento de Ciencias Biológicas de la FCEyN.UBA.
    1er cuatrimestre: Introducción a la Biología Molecular y Celular.
  • 1988. Ayudante de 1era con dedicación exclusiva en el Departamento de Ciencias Biológicas de la FCEyN.UBA.
    2do cuatrimestre: Ingeniería Genética.
  • 1989. Docente del curso teórico práctico sobre secuenciación de ácidos nucleicos u mapeo de S1 organizado por la Sociedad Argentina de Biología.
    - Docente invitada en el curso Superior de Regulación Metabólica dictado en el INGEBI
    Docente del curso internacional “Técnica de Transferencia de genes” realizado en Buenos Aires. INGEBI. CONICET ICRO-UNESCO.
  • 1990. Docente del curso de posgrado de Ïntroducción a la Biología molecular e Ingeniería Genética” organizado por el Seminario de Investigación del Hospital Italiano.
  • 1991. Disertante invitada en el Triduo Bioquímico Argentino. Diagnóstico Molecular de enfermedades hereditarias.
  • 1992. Disertante invitada para el curso de la Carrera de posgrado de endocrinología Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. Tema: Regulación de la expresión Genética.
    -Disertante invitada en el curso de Enfermedades hereditarias organizado por la Sociedad Argentina de Pediatría. Tema: Fragilidad del cromosoma X.
    -Disertante invitada al curso de “Introducción a la Biología Molecular” organizado por la Asociación Bioquímica Argentina. 28 de agosto de 1992
  • 1993. Disertante invitada para el curso de la Carrera de posgrado de endocrinología Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. Tema: Regulación de la expresión Genética.
  • 1994. Docente del curso teórico- práctico de posgrado “Reacción en cadena de la polimerasa: principios y aplicaciones”. Hospital Alfredo Lanari. Abril de 1994.
    -Docente invitada para el curso de la Carrera de posgrado de endocrinología Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. Tema: Regulación de la expresión Genética.
    -Disertante invitada al Simposio “Diagnóstico Molecular de enfermedades Genéticas”. 58 o Triduo Bioquímico Científico Anual. Buenos Aires, octubre de 1994.
    -Coordinadora del Primer Curso Teórico-práctico sobre Análisis de Ligamiento Genético. 1994
  • 1995. Docente del curso teórico-práctico de posgrado “Reacción en cadena de la polimerasa: principios y aplicaciones”. Hospital Alfredo Lanari. Abril 1995
    -Docente invitada para el curso de la Carrera de posgrado de endocrinología Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. Tema: Regulación de la expresión Genética.
    -Disertante invitada al curso sobre Biología Molecular del XII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica. Septiembre e 1995.
  • 1996. Docente del curso teórico-práctico de posgrado “Reacción en cadena de la polimerasa: principios y aplicaciones”. Hospital Alfredo Lanari Abril 1996.
    Docente invitada para el curso de la carrera de posgrado de neurología pediátrica del Hospital Italiano. Tema: Introducción a la Biología Molecular. Técnicas.
    Docente invitada al curso de Genética organizada por la Sociedad de Pediatría.Abril.
    Docente del curso de Biologia molecular para medicos y bioquimicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Amiunas Vasoactivas. Abril de 1997.
    Docente invitada en el Master de Biología Molecular de la Fundación Favaloro. Tema: Filiación.
  • 1997. Docente del curso de Biología molecular para medicos y bioquimicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Amiunas Vasoactivas.
  • 1998. Coordinadora de los talleres de Biología Molecular del Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. abril de 1998
  • 1999. Docente del curso de Biologia molecular para medicos y bioquimicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Aminas Vasoactivas. Abril de 1999.
    -Disertante invitada a la mesa redonda de Biologia Molecular y el Diagnostico Medico de las primeras jornadas Bioquimicas del Sur. Abril de 1999.
    -Docente invitada al Master en Biologia Molecular e Ingenieria Genetica de la Fundacion Favaloro. Junio de 1999.
  • 2000. D ocente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2000.
    -Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2000.
  • 2001. Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2001.
    -Disertante invitada en las VI Jornadas Franco Argentinas de Medicina y Cirugía.5-7 de septiembre de 2001. Curso de Diagnóstico genético de las Enfermedades Neurológicas. Técnicas de Biología Molecular.
  • 2002. Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Mayo de 2002.
    Disertante invitada del Curso Superior Bianual de Nefrología Pediátrica 2001/2002. Tema: Biología Molecular. Generalidades. 31 de octubre de 2002.
    Disertante invitada a los ateneos del Centro de Ginecología y Reproducción CEGyR. Tema: Diagnósticos genéticos por técnicas de Biología Molecular. Noviembre de 2002.
  • 2003. Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Mayo de 2003.
    Disertante invitada por el Colegio de Abogados de San Isidro. 29 de Octubre de 2003. Tema: Los estudios de identidad en Argentina.
    Panelista invitada en la mesa: ¿Cuál es la incidencia de la genética en la transmisión generacional en Fecundación Asistida y Adopción?. Asociación Escuela Argentina de Psicoterapia para graduados. 19 de noviembre de 2003.
  • 2004. V Tribuna Magistral CEGYR. La Andrología y el Andrólogo en la Era Post Tecnología de la Reproducción Asistida Aspectos Clínicos, Genéticos y Moleculares. 2° Simposio Serono. 14 al 16 de abril de 2004
    Origen genético de la infertilidad masculina. Dr. Paul G. McDonough
    Panel de Discusión: Dr. Lucas Otaño; Dr. Ariel Ahumada; Dra. Viviana Bernath; Dra. Mónica Cameo.
  • 2005. Disertante a cargo del Curso de Genética en el Seminario Anual de Actualizaciones neurológicas del FLENI, marzo a agosto de 2005.
    Disertante a cargo del Curso de Genética en el Seminario Anual de Actualizaciones neurológicas del programa de Parkinson y Movimientos anormales del Hospital de Clínicas. Septiembre, octubre y noviembre de 2005.

Becas Obtenidas y Subsidios.

  • 1989.Beca Doctoral del CONICET.
  • Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnologia de la Nacion PID 086. Desarrollo de diagnostico de enfermedades neurodegenerativas. (2000)
  • Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnología de la Nacion ANR083/03. Desarrollo de diagnostico de enfermedades metabólicas. (2003)
  • Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnología de la Nación ANR300. Desarrollo de diagnostico de enfermedades mitocondriales. (2004)

 

Premios Obtenidos.

  • 1978.Medalla de Oro al mejor promedio del Ciclo Básico del Colegio Nacional de Buenos Aires.
  • 1980.Medalla de Oro al mejor promedio de la promoción 1980 del Colegio Nacional de Buenos Aires.
  • 1994.Premio por Certificaciones orales en el 9º.Congreso Argentino de Nefrología. “Estudio de la poliquistosis renal por medio de microsatélites amplificados por PCR”. Iglesias D., Martín R., Bernath V., Herrera M., Arrizurieta E.

Cursos de Posgrado.

  • 1989.Curso Internacional “Técnica de transferencia de genes” realizado en Buenos Aires. INGEBI CONICET ICRO-UNESCO.
  • 1988.Curso de “Seminarios de Ingeniería Genética”. INGEBI-UBA-CONICET.
  • 1987.”Fisiología y genética de los virus oncogénicos”. Profesor De. Daniel Blangy. INGEBI-UBA.
  • 1987.”Introducción de genes clonados en células eucarióticas en cultivo”. Dr. Anne Weber, Dr. Joelle Marie.Dictado en el INGEBI.

Publicaciones

1.Trabajo de Seminario.

2.Bernath,V.; Muro,A.; Bley,M.; Vitullo,A.; Barañao,L. y Kornblihtt,A. (1990) Cyclic AMP inhibit fibronectin gene expression in a newly developed granulosa cell line by mechanism that supress CRE dependent transcriptional activation. J.Biol.Chem. 265 18219-18226.

3.Muro,A.; Bernath,V. y Kornblihtt,A. (1992) Interaction of the -70 Cyclic AMP response element with the adyacent CCAAT box in the human fibronectin gene promoter. J.Biol.Chem. 267 12767-12774.

4.Iglesias,D.; Martin,R.; Fraga,A.; Virginillo,M.; Bernath,V.; Herrera,M.; Arrizurieta,E.; Satz.; Kornblihtt, A. (1995) “Poliquistosis renal: Primeros Diagnósticos en Argentina por Técnicas de Biología Molecular”. Revista de nefrología, diálisis y transplante. Nro. 38,1995.

5) “Genetic heterogeneity of autosomal dominant polycystic kidney disease in Argentina”. D.M Iglesias, R.S Martin, A. Fraga, M. Virginillo, A.R. Kornblihtt, E. Arrizurieta, M. Viribay, J.L. San Millan, M. Herrera, V. Bernath. Journal of Medical genetics Vol.34, No. 10, p 827-830, 1997.

6) “Atrial mixoma in a woman with autosomal dominant polycystic kidney disease type 2”. D. M. Iglesias, A. Fraga, E. Arrizurieta, R.S. Martin, M. Herrera, V. Bernath, J. A. Gagliardi, A. Gallo, J. Baldi. American Journal of kidney diseases, vol.29 No.1 pp164-165, 1997.

7)Técnicas de Biología Molecular en el Diagnóstico de enfermedades.Archivos argentinos de pediatria. Volumen 95 No.3 pp , 1997.

8) “Isolated Polycistic Liver Disease Not Linked to polycystyc Kidney Disease I and II”. Iglesias D.M, Palmitano J.A, Arrizurieta E., Kornblihtt A.R., Herrera M., Bernath V. And Martin R. Digestive Diseases and Sciences, Vol.44, No.2: 385-388, 1999.

9) ‘Poliquistosis Renal Autosomica Dominante: deteccion de una nueva mutacion en el gen PKD1”. Iglesias D.M., Manrique M., Arrizurieta E., Kornblihtt A., Herrera M., Martin R., Bernath V. Medicina Vol.59: 133-137, 1999.

10) "A novel frameshift mutation (2436insT) produces an immediate stop codon in the autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD2) gene". Iglesias D, Telleria D, Viribay M, Herrera M, Bernath V, Kornblihtt A, Martín RS, San Millán JL. Nephrol Dial and Transplant (2000) 15: 477-480.

11) ¨Ejercicio del control de calidad Latinamericano de La Sociedad Argentina de Genética Forense¨.
Revista de las VI Jornadas de Genética Forense. Penacino G, .Bernath V.....Herrera M y col. (2001) 37-39.

12) Revista Ciencia Forense. Avances en genética forense I. Grupo español y portugués de la Sociedad Internacional de Genética Forense (GEP-ISFG). VI Jornadas de Genética Forense. Córdoba del 4 al 7 de octubre de 2001.
Deteminación de las mutaciones de los marcadores STRs D2S1327, D13S317, VWA, D1S549, D7S796. M. Herrera, V. Bernath, R. Bertolini y P. Igarreta.

Comunicaciones presentadas a reuniones científicas y resúmenes publicados.

Sociedad argentina de Investigaciones Bioquímicas. XXIV Reunión Nacional, Villa Giardino, Córdoba, Argentina. Octubre de 1988.
Bernath,V.; Muro, A.; Simón,J.; Barañao, L. y Kornblihtt,A. “Regulación de la síntesis de fibronectina en células de la granulosa del ovario”.

Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas. XXV Reunión Nacional. Buenos Aires, Argentina. Octubre de 1989.
Bernath,V.; Muro,A.; Bley,M.; Vitullo,A.; Barañao.L. y Kornblihtt,A. “Regulación de la transcripción del gen de la fibronectina por AMP cíclico en células de la granulosa del ovario”.

Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas.XXV Reunión Nacional. Buenos Aires, Argentina . Octubre de 1989.
Muro,A.; Bernath,V. y Kornblihtt,A. “Interacción tejido específica de factores reguladores de la transcripción en el promotor de la fibronectina”.

V Congreso de la Sociedad Iberoamericana de Biología Celular. XXXII Reunión de la Sociedad de Biología de Chile, Valparaíso, Chile. Noviembre de 1989.
Bernath,V.; Muro,A.; Barañao,L. y Kornblihtt,A. “Regulation of Fibronectin gene expression by cAMP in ovario granulosa cells”.

VI Congreso de la PAABS, Sao Paulo, Brasil. Febrero de 1990. Muro,A.; Bernath,V.; Barañao,L. y Kornblihtt,A. “Regulation of Fibronectin gene expression by cAMP in ovary granulosa cells”.

Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas.XXXVI Reunión Nacional. Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina. Noviembre de 1991.
Bernath,V.; Srebrow,A.; Muro,A.; Barañao,L. y Kornblihtt,A. “Mecanismos de la expresión del gen de la Fibronectina en células de la granulosa del ovario”.

Sociedad Argentina de Investigaciones Bioquímicas. XXVI Reunión Nacional. Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina. Noviembre de 1991.
Muro,A.; Pesce,G.; Bernath,V. y Kornblihtt,A. “La interacción de los factores transcripcionales CREB y Proteína Ligadora de la CAAT es crucial para la transcripción del gen de la Fibronectina de Hígado”

Asociación Latinoamericana de Diabetes. VIII Congreso. Mar del Plata, Argentina. Octubre de 1992. Determinación del riesgo relativo de Duabetes Mellitus tipo I en la población blanca argentina mediante la caracterización molecular de loa alelos HLA-DQA y DQB. Herrera,M.; Pando,M.; Kornblihtt,A.; Mileo,V.; Fainstein,P.; Satz,L.; Gutman,R. y Bernath,V.

IX Congreso Latinoamericano de Genética. México, 25 al 30 de noviembre de 1994. Poliquistosis renal autosómica dominante tipo I (PKDI); análisis de microsatélites ligados al locus PKDI en la población normal y en familias afectadas en la argentina. Iglesias,D.; Herrera,M.; Arrizurieta,E.; Gutman,R.; Satz,L.; Kornblihtt,A. y Bernath,V.

Congreso Latinoamericano de Genética. México, 25 al 30 de noviembre de 1994. Determinación del riesgo relativo de padecer Diabetes Mellitus tipo I en la población caucasoide latinoamericana argentina mediante la caracterización molecular de los alelos HLA-DQB. Herrera,M.; Bernath,V.; Pando,M.; Nazer,C.; Gutman,R.; Grossenbacher,L. y Satz,L.

IX Congreso Argentino de Diabetes. San Martín de los Andes, 17 al 21 de septiembre de 1994. Los loci HLA-DQ y no los loci HLA-Dr confieren suceptibilidad genética para la Diabetes tipo I en la población caucásica argentina. Herrera,M.; Bernath,V.; Pando,M.; Nazer,C.; Grossenbacher,L.; Litwak,L.; Alvarez,A.; Galmarini,C.; Gutman,R. y Satz,L.

IX Congreso de Nefrología. Villa Carlos Paz, Córdoba 27 al 30 de abrilde 1994. Estudio de la poliquistosis renal por medio de microsatélites amplificados por PCR. Martín,R.; Iglesias,D.; Herrera,M.; Bernath,V. y Arrizurieta E.

XXXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación clínica. Mar del Plata 25 al 30 de noviembre de 1994. Poliquistosis renal autosómica dominante Tipo I (PKDI): ligamiento de microsatélites en la población normal argentina. Iglesias,D.; Herrera,M.; Martín,R.; Fraga, A.; Arrizurieta,E.; Satz,L.; Kornblihtt,A. y Bernath,V.

Congreso de la Sociedad Argentina de Genética. San Carlos de Bariloche, 22 al 25 de octubre de 1995. Poliquistosis renal autosómica dominante Tipo I (PKDI): Análisis de microsatélites ligados al locus PKDI en la población normal y en familias afectadas en la argentina. Iglesias,D.; Herrera,M.; MartínR.; Arrizurieta,E.; Kornblihtt,A. y Bernath,V.

X Congreso Argentino de Diabetes. Rosario del 27 al 30 de septiembre de 1996. Los alelos HLA-DQB 301,303 y 602 confieren protección genética para la Diabetes Tipo I en la población caucásica argentina. Grosenbacher L., BernathV., Litwak L., Alvarez A., Pando M., Satz L., Herrera M.

IX Congreso Internacional de Genética. Río de Janeiro del 18 al 23 de agosto de 1996.Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Type 1 (PKD1) and 2 (PKD2): Genetic Analysis in Argentine Families. D. Iglesias, M. Herrera, R. Martin, E. Arrizurrieta, A. Kornbliht., Jv San Millan. and Vv Bernath.

X Congreso Argentino de Nefrología. Bariloche, 19 al 22 de octubre de 1996. Enfermedad Poliquística Renal Autosómica Dominante Tipo 1 y Tipo 2: Análisis Genético en Familias Argentinas. Iglesias d., Martin r., Herrera M., Arrizurieta E., Kornblihtt A., San Milan J., Bernath V.

Reunión del GEP-ISFH, Bilbao: 1-3 de junio de 1998. Análisis de las frecuancias alélicas de 18 marcadores microsatélites en la población argentina. Bernath Viviana A. y Herrera Mariana.

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), La Gomera (Canarias): 1-5 de junio de 1999. USO DE MARCADORES STRs QUE PRESENTAN LIGAMIENTO GENETICO EN LA RESOLUCION DE ESTUDIOS DE FILIACION EN LOS QUE SE ENCUENTRA AUSENTE EL PADRE ALEGADO. Viviana Bernath, Diana Iglesias y Mariana Herrera.

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), Carlos Paz (Cordoba): 3-7 de octubre de 2001. DETERMINACION DE MUTACIONES EN LOS MARCADORES STRs:D2S1327; D13S1317; VWF; D1S549 y D7S796. Herrera Mariana, Bernath Viviana y Igarreta Pilar.

Reunión de la SAIC , Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas, Mar del Plata. 14-17- de noviembre de 2001. Incidencia de ataxias espinocerebelosas autosómicas dominantes en la población argentina. Igarreta, Pilar, Herrera, Mariana, Bertolibni Rosa, Bernath, Viviana.

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), Carlos Paz (Cordoba): 3-7 de octubre de 2001. Ejercicio de control de calidad latinoamericano de la Sociedad Argentina de Genetica Forense. Penacino G; Herrera, Mariana; Bernath, Viviana; Zukas, P.

Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Diagnóstico Prenatal (ISPD2002). Junio de 2002. "Microsatellite (STR) delection analysis for prenatal linkage studies in a family with duchenne muscular dystrophy". V. Bernath, P. Igarreta, R. Bertolini y M. Herrera

Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Diagnóstico Prenatal (ISPD2002). Junio de 2002. "Prenatal paternity testing in Argentina: a prospective survey" M. Herrera, P. Igarreta, R. Bertolini y V. Bernath

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética Forense (GEP-ISFG). Barcelona junio de 2002. ESTUDIOS DE PATERNIDADES PRENATALES EN LA POBLACION ARGENTINA: RELEVAMIENTO RETROSPECTIVO. Bernath Viviana, Igarreta Pilar, Rosa Bertolini, y Mariana Herrera

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética forense (GEP-ISFG). Barcelona junio de 2002. EVALUACION DE LA IMPORTANCIA DE LA IDENTIFICACION DE LAS PERSONAS PARA LOS ESTUDIOS DE PATERNIDAD. Mariana Herrera, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta, Viviana Bernath.

XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setiembre de 2002. FRECUENCIA DE LA DELECIÓN GAG EN EL GEN DYT1 EN PACIENTES CON DISTONÍA DE TORSIÓN PRIMARIA DE LA POBLACIÓN ARGENTINA. Mariana Herrera, Federico E. Micheli, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta y Viviana Bernath.

XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setiembre de 2002. CASOS DE ATAXIA DE FRIEDREICH´S EN ADULTOS. Pilar Igarreta, Fernando Alvarez, Rosa Bertolini, Mariana Herrera y Viviana Bernath.

XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setiembre de 2002. INCORPORACIÓN DE LAS TASA DE MUTACIÓN DE MARCADORES STRS (D21327, D13S317, VWA, D1S549 Y D7S796) PARA LO CASOS DE FILIACIÓN EN DÓNDE SE ENCUENTRA UNA ÚNICA EXCLUSIÓN ENTRE LOS MARCADORES ANALIZADOS. Viviana Bernath, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta y Mariana Herrera.

XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003.
SCA1, SCA2, SCA3 and SCA6 frequency in Argentinean autosomal dominant ataxic patients. Pilar Igarreta, Rosa Bertolini, Mariana Herrera, Fernando Alvarez and Viviana Bernath.

XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003 : Usefulness of Familial microsatellite linkage studies for Duchenne Muscular Distrophy for determining the mutation origin. Igarreta Pilar, Bertolini Rosa, Bernath Viviana and Herrera Mariana

XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003: Duchenne Muscular Dystrophy: Utility of linkage studies in infertile woman with familiar antecedents. Igarreta Pilar, Bertolini Rosa, Bernath Viviana and Herrera Mariana

XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003: Molecular diagnostic for Friedreich´s ataxia in Argentina. Pilar Igarreta, Rosa Bertolini, Mariana Herrera, Fernando Alvarez and Viviana Bernath

XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003: Genetic Testing for Early-Onset Torsion Dystonia (PTD). Pilar Igarreta, Rosa Betolini, Mariana Herrera y Viviana Bernath.

XXIII Congreso Argentino de Neurología Infantil. Cataratas del Iguazú 24 y 25 de Octubre de 2003. Diagnóstico molecular de Charcot Marie Tooth Tipo I (CMTA1). Igarreta P., Herrera M., Bertolini R. y Bernath V.

XXIII Congreso Argentino de Neurología Infantil. Cataratas del Iguazú 24 y 25 de Octubre de 2003. Diagnóstico molecular de Atrofia Espinal Muscular (SMA) Igarreta P., Bernath V., Bertolini R. y Herrera M.

IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. Distrofia Muscular de Duchenne: Utilidad de los estudios de ligamiento en mujeres estériles con antecedentes familiares de la enfermedad. Bernath V, Igarreta P, Bertolini R y Herrera M.

IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. Estudio genético para la Distonía de Torsión primaria (Dyt1). Igarreta P, Bertolini R, Herrera M, Micheli F, Bernath V.

IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. Diagnóstico molecular de Ataxia de Friedreich en Argentina. Herrera M, Igarreta P, Bertolini R y Bernath V .

IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. Diagnóstico molecular de Charcot Marie Tooth Tipo I (CMT1A) Bernath V, Igarreta P, Bertolini R y Herrera M.

Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética forense (GEP-ISFG). Manaos 3 al 5 de junio de 2004. Utilidad de haplotipos STRs en el cromosoma x para estudios de linaje paterno entre posible hermanas. R. Bertolini, P. Igarreta, M. Herrera y V. Bernath.

XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. Presentación oral. Diagnóstico molecular de la enfermedad de Huntington en la población Argentina. Igarreta P., Bertolini R., Bernath V. Y Herrera M.

XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. Diagnóstico molecular de la Neuropatía Tomaculosa HNPP mediante el uso de microsatélites.Igarreta P., Bertolini R., Herrera M. y Bernath V.

XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. Estudio genético para la Distonía de Torsión Primaria (Dyt1). Igarreta P., Micheli F., Bertolini R., Bernath V. Y Herrera M.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004. Diagnóstico Molecular de la Enfermedad de Gaucher y Galactosemia. Igarreta P., Bertolini. R, Herrera. M, Bernath. V.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004. Utilidad del diagnóstico por PCR para la Distrofia Miotónica. Igarreta P., Bertolini. R, Bernath. V, Herrera. M.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004. Diagnóstico molecular de la enfermedad de Friedreich´s. Igarreta P., Bertolini. R, Herrera. M, Bernath. V.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. UTILIDAD DEL DIAGNOSTICO POR PCR PARA LA FRAGILIDAD DEL CROMOSOMA X. Igarreta P., Bertolini R., Bernath V., Herrera M.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE FRIEDREICH. Igarreta P., Bernath V., Bertolini R., Herrera M.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. ESTUDIO MOLECULAR PARA MELAS. ANALISIS EN DIFERENTES TEJIDOS; SANGRE, ORINA Y MUSCULO. García Alvarez M ; Igarreta P , V Bernath , M Herrera.

XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. ESTUDIO MOLECULAR PARA NARP. García Alvarez M, Igarreta P , , M Herrera , V Bernath

XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA. 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. Confirmación Molecular de la Enfermedad de Charcot Marie-Tooth Tipo 1 A. Igarreta P., Herrera M, Bertolini R., Bernath V.

XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA, 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LA NEUROPATÍA TOMACULOSA HNPP MEDIANTE EL USO DE MICROSATÉLITES. Igarreta P., Bernath V., Bertolini R., Herrera M.

XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA, 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. Comparación entre la Frecuencia de las Ataxias autosómicas dominantes, SCA1, SCA2, SCA3 en individuos ataxicos de la Población Argentina. Igarreta P., Herrera M, Bertolini R., Bernath V.

SOCIEDADES EN QUE PARTICIPA:

  • Miembro Fundador y actual Vicepresidente de la Sociedad Argentina de Genética (SAGF).
  • Miembro del Grupo Español y Portugues (GEP) de Genética forense.
  • Miembro de La International Society of Forensic Genetics.
  • Miembro Fundador de la Sociedad Argentina de Genética Forense (SAGF).


TRABAJO VINCULADO A IDENTIFICACIÓN DE PERSONAS

Asesora en la Comisión Nacional por el Derecho a la identidad (CONADI), Secretaría de Derechos Humanos, Ministerio de Justicia de la Nación.

Desde el año 1992, participación en la resolución de más de 5000 casos de filiación y pericias de distinta especie.

En el caso de los estudios de filiación, muchos de los involucrados son personas que se presentan por propia decisión para la realización de los estudios y los otros casos son realizados por expreso pedido Judicial.

Participación en causas con la Suprema Corte de Justicia de la Nación, por contratación del Cuerpo Médico Forense, a través de contratos con el laboratorio GENDA del cual es Directora.

Participación en causas de diversos Juzgados como:

¨ Juzgado Criminal y Correccional Nro.1, Departamento judicial de Trenque Lauquen, Dr. Guillermo A. Martin.

¨ Juzgado Nacional en lo Criminal y Correccional No.3, Secretaria No.5. Dr. Carlos D. Liporaci.

¨ Juzgado Criminal y Correccional Federal Nro.1 de Capital Federal. Secretaria No.2, Dra. Maria Romilda Servini de Cubria.

¨ Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Civil Nro. 12 a cargo de la Dra. Marcela Pérez Pardo.

¨ Juzgado de San Nicolás a cargo del Dr.Guillermo Martínez.

¨ Juzgado Tribunal Colegiado Nro.3 a cargo del Dr.Eduardo Hernandez (Santa Fe).

¨ Juzgado Nro. 4 de la Provincia de Chubut a cargo del Dr. Jorge R.Luque,.

¨ Juzgado de 1ra Instancia en lo Civil y Comercial de Victoria (Entre Ríos) a cargo del Dr.Raul del Valle.

¨ Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Civil No.101 a cargo del Dr.Eduardo Caruso, etc.

Participación en Controles de calidad relacionados con Identificación de Personas.

Desde el año 1998 participamos de los controles de calidad organizados por el GEP: Grupo Español y Portugués de la ISFG (International Society of Forensic Genetics).

Desde el año 2000 participamos de los Controles de Calidad organizados por la Sociedad Argentina de Genética Forense
Virrey Arredondo 2429 4º piso (C1426DZE) Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina T.E.: (54 11) 4780-4800
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