DNI: 16.749.876
Fecha de nacimiento: 1 de Noviembre de 1962.
ESTADO CIVIL: casada.
LUGAR DE TRABAJO: Genda sa, Virrey Arredondo 2429- 4to. Piso- (1426) Capital Federal. TE: 4780-4700/4800/4777

Antecedentes Docentes

• Ayudante de 2nda interina rentada de la cátedra de Invertebrados II de la carrera de Ciencias Biológicas de la facultad de Ciencias Exactas y Naturales (U.B.A), año 1984.
• Ayudante de 1ra interina rentada de la materia Química Biológica del Ciclo Básico Común, área Medicina, año 1986-1987.
• Ayudante de 1ra interina “ad honorem” y posteriormente rentada de la materia “Elementos de Genética y Biología Molecular” de la facultad de Farmacia y Bioquímica (U.B.A). Desde Setiembre de 1988 hasta marzo de 1991.
• Jefa de trabajos prácticos rentada del departamento de Genética Molecular de la facultad de Ciencias Exactas y Naturales (U.B.A). Desde marzo de 1991 hasta 1994.
• Asignaturas dictadas: “Introducción a la biología celular y molecular” y “Genética Molecular”.
• Profesora titular de Química y Biología del Instituto Privado “El Taller”, año 1986.

Antecedentes Científicos

PREMIOS Y SUBSIDIOS:

• Premio por certificaciones orales en el 9no. Congreso Argentino de Nefrologia (1994). ‘Estudio de la poliquistosis renal por medio de microsatelites amplificados por PCR”. Iglesias D., Martín R., Bernath V., Herrera M.  y Arrizurieta E.
• Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnologia de la Nacion PID 086. Desarrollo de diagnostico de enfermedades neurodegenerativas. (2000)
• Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnologia de la Nacion ANR083/03. Desarrollo de diagnostico de enfermedades metabolicas. (2003)
• Acreedora de un subsidio FONTAR de la Secretaria de Ciencia y tecnologia de la Nacion ANR300. Desarrollo de diagnostico de enfermedades mitocondriales. (2004)

DIRECCION DE TESIS: Directora de la tesis doctoral de la Dra. Diana Iglesias.
Tema: “POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE: DIAGNOSTICO MEDIANTE ANALISIS DE LIGAMIENTO FAMILIAR Y DETECCION DE MUTACIONES EN PACIENTES PORTADORES DE LA ENFERMEDAD”.

DIRECCIÓN DE TESINA: de Licenciatura de la Alumna Marisol Cañiza de la Carrera de Genética de la Universidad Nacional de Misiones, Facultad de Ciencias Exactas. Año 2004. Tema: Estudios de Ligamiento genético en la Enfermedad de Duchenne.

Trabajos Publicados:

1)  “DNA polymorphism of the HLA-B35 allele associated to different HLA-C  locus alleles”, by L.P. Chertkoff, M. Herrera, A. Mota, E. Palavecino,     L. Fainboim, and M.L. Satz. HUMAN IMMUNOLOGY 23: 1-13, 1988.

 2)  “Restriction fragment length polymorphism in HLA class II genes of Latin    American Caucasian celiac disease patients”, by M. Herrera, L.P.    Chertkoff, A. Mota, E. Palavecino, M.C. Guala, L. Fainboim and M.L. Satz.    HUMAN IMMUNOLOGY 26: 272-280, 1989.

 3)  “HLA and celiac disease in Argentina: Involvement of the DQ subregion”,    by E. Palavecino, A. Mota, J. Awad, S. de Rosa, M. Herrera, L.P.    Chertkoff, M.L. Satz and L. Fainboim. DISEASE MARKERS 8: 5-10, 1990.

 4)  “Complete nucleotide sequence of a genomic clone encoding HLA-B35     isolated from a caucasian individual of Hispanic origin: Identification     of a new variant of HLA-B35”, by L.P. Chertkoff, M. Herrera, L. Fainboim     and M.L. Satz. HUMAN IMMUNOLOGY 31: 153-158, 1991.

 5)  “RFLP standarization report for DQA/BglII”, by A. Marcadet, D. Cohen, M.Herrera, H. Takata, M.J. Giphart, P. Rubinstein, and P. Stastny.    IMMUNOBIOLOGY OF HLA, vol. I: Histocompatibility Testing 1987. Bo Dupont    ed., Springer Verlag, New York. 1989, pp: 817-818.

 6)  “RFLP standarization report for C2/BglII”, by A. Marcadet, D. Cohen, M. Herrera y S. Rodriguez de Córdoba. IMMUNOBIOLOGY OF HLA, vol. I:    Histocompatibility Testing 1987. Bo Dupont    ed., Springer Verlag, New    York. 1989, pp:746.

 7)  “HLA y enfermedad en la Argentina. Polimorfismo geno’mico y serológico”, M.L. Satz, L.P. Chertkoff, M. Herrera, A. Mota, E. Palavecino, M.C. Guala y L. Fainboim. MEDICINA 49:119-124, 1989.

 8)”Molecular Characterization of HLA classII genes in celiac disease patients of Latin American Caucasian  origin”. Herrera M., Theiler G., Augustovsky F., Chertkoff L., Fainboim L., De Rosa S., Cowan E.P., and Satz M.L. Tissue Antigens vol.39, 1994.

 9) “Poliquistosis renal: Primeros Diagnosticos en Argentina por  Tecnicas de Biología Molecular. Iglesias D., Martín R., Fraga A., Virginillo M., Bernath V., Herrera M., Arrizurieta E., Satz L.,  Kornblihtt A. Revista de nefrologia, diálisis y transplante. Nro. 38, 1995.

 10) “Genetic heterogeneity of autosomal dominant polycystic kidney disease in Argentina”. D.M Iglesias, R.S Martín, A. Fraga, M. Virginillo, A.R. Kornblihtt, E. Arrizurieta, M. Viribay, J.L. San Millan, M. Herrera, V. Bernath. Journal of Medical genetics Vol.34, No. 10, p 827-830, 1997.

 11) “Atrial mixoma in a woman with autosomal dominant polycystic kidney disease type 2”. D. M. Iglesias, A. Fraga, E. Arrizurieta, R.S. Martín, M. Herrera, V. Bernath, J. A. Gagliardi, A. Gallo, J. Baldi. American Journal of kidney diseases, vol.29 No.1 pp164-165, 1997.

 12) Conceptos besicos sobre las proteinas adhesivas de la membrana celular. A. Rosetto y M. Herrera. Archivos argentinos de pediatria. Volumen 95 No.4 pp 257-270, 1997.

 13) Reunión del GEP-ISFH, Bilbao: 1-3 de junio de 1998. Análisis de las frecuencias alélicas de 18 marcadores microsatélites en la población argentina. Bernath Viviana A. y Herrera Mariana.

 14) “Isolated Polycistic Liver Disease Not Linked to polycystyc Kidney Disease I and II”. Iglesias D.M, Palmitano J.A, Arrizurieta E., Kornblihtt A.R., Herrera M., Bernath V. And Martín R. Digestive Diseases and Sciences, Vol.44, No.2: 385-388, 1999.

 15) ‘Poliquistosis Renal Autosomica Dominante: deteccion de una nueva mutacion en el gen PKD1”. Iglesias D.M., Manrique M., Arrizurieta E., Kornblihtt A., Herrera M., Martín R., Bernath V. Medicina Vol.59: 133-137, 1999.

 16) "A novel frameshift mutation (2436insT) produces an immediate stop codon in the autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD2) gene". Iglesias D, Telleria D, Viribay M, Herrera M, Bernath V, Kornblihtt A, Martín RS, San Millán JL. Nephrol Dial and Transplant (2000) 15: 477-480.

 17) ¨Ejercicio del control de calidad Latinamericano de La Sociedad Argentina de Genética Forense¨. Revista de las VI Jornadas de Genética Forense. Penacino G, .Bernath V.....Herrera M y col. (2001) 37-39.

18) Revista Ciencia Forense. Avances en genética forense I. Grupo español y portugués de la Sociedad Internacional de Genética Forense (GEP-ISFG). VI Jornadas de Genética Forense. Córdoba del 4 al 7 de octubre de 2001. Deteminación de las mutaciones de los marcadores STRs D2S1327, D13S317, VWA, D1S549, D7S796. M. Herrera, V. Bernath, R. Bertolini y P. Igarreta.

Materias y cursos de post-grado

• Curso Internacional de Histocompatibilidad. Organizado por la Sociedad Latinoamericana de Histocompatibilidad y la Asociación Argentina de Histocompatibilidad, del 28 al 30 de noviembre de 1985.
• Curso de “Tópicos de Bioquímica comparada: DNA eucariótico”, dictado en la Fundación Campomar por el Dr. Luis Quesada, del 7 de agosto al 25 de setiembre de 1986.
• Curso de “Inmunología básica y aplicada”, dictado por los Dres. L. Fainboim y M.L. Satz en el Hospital de Clínicas “José’ de San Martín”, primer cuatrimestre de 1989.
• Materia “Ingeniería Genética”, dictada por el DR. Alberto Kornblihtt en el INGEBI, segundo cuatrimestre de 1989.
• Curso de “Desarrollo y Diferenciación B”, dictado en la Fundación Campomar por el Dr. Luis Quesada del 4 de setiembre al 29 de noviembre de 1990.
• La materia cuatrimestral Biotecnología I correspondiente a la Carrera de postgrado de Industrias Bioquímico Farmacéuticas. La misma fue cursada y aprobada en el 2ndo cuatrimestre de 1990 en la Facultad de Farmacia y Bioquímica. UBA.
• Pasantía en el laboratorio Genomics en San Pablo, donde se nos transfirió la técnica de fingerprint para estudios de identidad de personas.
• Curso Internacional de Genetica Poblacional aplicada a la Identificación Forense y de Vinculo Biológico. Academia Nacional de ciencias Exactas Físicas y Naturales. Abril de 1999.
• Pasantía por el Laboratorio de Patología Molecular del Policlínico Hospitalario de Nápoles. Entrenamiento en metodológicas de diagnostico molecular de enfermedades neurodegenerativas.
• Curso de Estadística Aplicada a la Genética Forense. Organizado por la Sociedad Argentina de Genética Forense (SAGF). CEPROCOR, del 9-11 de mayor de 2003.

1)  I Congreso Latinoamericano y II Congreso Argentino de Inmunología. Buenos Aires, 1 al 7 de junio de 1987. POLIMORFISMO GENOMICO DEL HLA-B35.L.P. Chertkoff, A.H. Mota, M. Herrera, E. Palavecino, L. Fainboim y M.L. Satz.

2)  XXIII Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica. Huerta Grande, Córdoba. 22 al 24 de octubre de 1987 DETERMINACIÓN DE UN SITIO POLIMORFICO EN EL GEN HLA-B35. L.P. Chertkoff, M. Herrera, A.H. Mota, E. Palavecino, L. Fainboim y M.L.

3)  XIII Annual Meeting of American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Waldorf Astoria, Nueva York, 21 al 23 de noviembre de 1987.HLA AND CELIAC DISEASE IN ARGENTINA: INVOLVEMENT OF DQ SUBREGION. E. Palavecino, A.H. Mota, J. Awad, M. Herrera, L.P. Chertkoff, S. de Rosa, M.L. Satz y L. Fainboim.

4)  XIII Annual Meeting of American Society for Histocompatibility and Immunogenetics. Waldorf Astoria, Nueva York, 21 al 23 de noviembre de 1987. DNA POLIMORPHISM OF THE HLA-B35 ALLELE. L.P. Chertkoff, M. Herrera, A.H. Mota, E. Palavecino, L. Fainboim y M.L. Satz.

5)  Congreso Argentino de Diabetes. Mar del Plata, 12 al 16 de octubre de 1988. APLICACIÓN DEL ESTUDIO DE POLIMORFISMO DEL GEN DE INSULINA EN DIABETES. G. Frechtel, F. Propato, H. Targovnik, M. Herrera, M.L. Satz, S. Rosental, R. Wikinski y M. Ruiz.

6)  XXXIII Reunión Científica de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. Mar del Plata, 13 al 17 de noviembre de 1988. BÚSQUEDA DE POLIMORFISMOS GENOMICOS EN LOS ALELOS HLA ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD CELIACA EN LA ARGENTINA. M. Herrera, L.P. Chertkoff, E. Palavecino, A.H. Mota, L. Fainboim y M.L. Satz.

7)  Reunión anual de la Sociedad Argentina de Inmunología. Buenos Aires, abril de 1989. CARACTERIZACION MOLECULAR DE LOS ALELOS DQA Y DQB ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD CELIACA EN LA REPÚBLICA ARGENTINA. M.L. Satz y M. Herrera.

8)  Sociedad Argentina de Investigación Bioquímica. Buenos Aires, 1989. CLONADO MOLECULAR DEL GEN HLA-B35. L.P. Chertkof, M. Herrera y M.L. Satz.

 9) Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica. Mar del Plata, 1990. SECUENCIA NUCLEOTIDICA DE LOS GENES HLA DE CLASE II ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD CELIACA EN LA ARGENTINA. M. Herrera, L.P. Chertkoff, F. Augustovski, L. Fainboim y M.L. Satz.

10) XI International Histocompatibility Workshop. Japón, 1991. MOLECULAR CHARACTERIZATION OF HLA CLASS II ALLELES PRESENT IN CELIAC DISEASE PATIENTS OF LATIN AMERICAN ORIGIN. M. Herrera, L.P. Chertkoff, F. Augustovski, G. Theiler, S. de Rosa, L. Fainboim y M.L. Satz.

11) Asociación Latinoamericana de Diabetes. VIII Congreso. Mar del Plata, Argentina. Octubre     de 1992. DETERMINACIÓN DEL RIESGO RELATIVO DE DIABETES MELLITUS TIPO I EN LA POBLACIÓN BLANCA ARGENTINA MEDIANTE LA CARACTERIZACION MOLECULAR DE LOS ALELOS HLA-DQA Y DQB. Herrera M., Pando M., Kornblihtt A., Mileo Vaglio R., Fainstein Day P., Satz M., Gutman R. y Bernath V.

12) IX Congreso Latinoamericano de Genética. México, 25 al 30 de noviembre de 1994. POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE TIPO I (PKD1): ANÁLISIS DE  MICROSATELITES LIGADOS AL LOCUS PKD1 EN LA POBLACIÓN NORMAL Y EN FAMILIAS AFECTADAS EN LA ARGENTINA. Iglesias D., Herrera M., Arrizurieta E., Gutman R.A., Satz L., Kornblihtt A., Bernath B.

 13) IX Congreso Latinoamericano de Genética. México, 25 al 30 de noviembre de 1994. DETERMINACIÓN DEL RIESGO RELATIVO DE PADECER DIABETES MELLITUS TIPO I EN LA POBLACIÓN CAUCASOIDE LATINOAMERICANA ARGENTINA MEDIANTE LA CARACTERIZACION MOLECULAR DE LOS ALELOS HLA-DQB. Herrera M., Bernath V., Pando M., Nazer C., Gutman R.A., Grossenbacher L. y Satz M.L.

 14) San Martín de los Andes IX Congreso Argentino de Diabetes., 17-21 de Setiembre de 1994. LOS LOCI HLA-DQ Y NO LOS LOCI HLA-DR CONFIEREN SUSCEPTIBILIDAD GENÉTICA PARA LA DIABETES TIPO I EN POBLACIÓN CAUCÁSICA ARGENTINA. Herrera M., Bernath V., Pando M., Nazer C., Grosembacher L., Litwak L., Alvarez A., Galmarini C., Gutman R. y Satz M.L.

 15) IX Congreso de Nefrologia. Villa Carlos Paz, Córdoba, 27 al 30 de abril de 1994. ESTUDIO DE LA POLIQUISTOSIS RENAL POR MEDIO DE MICROSATELITES AMPLIFICADOS POR PCR. Martín R.S., Iglesias D., Herrera M., Bernath V. y Arrizurieta E.

16)XXXIX Reunión anual de la Sociedad Argentina de Investigación clínica. Mar del Plata, 25 al 30 de noviembre de 1994. POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE TIPO I (PKDI): LIGAMIENTO DE MICROSATELITES EN LA POBLACIÓN NORMAL ARGENTINA. Iglesias D., Herrera M., Martín R.S., Fraga A., Arrizurieta E., Satz M.L., Kornblihtt A.R. y Bernath V.

 17) Congreso de la Sociedad Argentina de Genética. San Carlos de Bariloche, 22 al 25 de octubre de 1995. POLIQUISTOSIS RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE TIPO I (PKD1): ANÁLISIS DE MICROSATELITES LIGADOS AL LOCUS PKD1 EN POBLACIÓN NORMAL Y EN FAMILIAS AFECTADAS EN LA ARGENTINA. Iglesias D., Herrera M., Martín R.S., Arrizurieta E., Kornblihtt A.R y Bernath V.

 18) II Congreso Argentino de Sida. Cordoba, Octubre de 1995. BUSQUEDA DE VARIANTES DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA ADQUIRIDA (HIV) RESISTENTES AL AZT: DETECCION DE LA MUTACION 215. Bernath V., Herrera M., Picchio.

 19) X Congreso argentino de Diabetes. Rosario del 27 al 30 de setiembre de 1996. LOS ALELOS HLA-DQB1 301,303 Y 602 CONFIEREN PROTECCION GENETICA PARA LA DIABETES TIPO I EN POBLACION CAUCASICA ARGENTINA. Grosenbacher L., Bernath V., Litwak L., Alvarez A., Pando M., Satz L., Herrera M.

 20) IX International Congress in Human Genetics. Rio de Janeiro, Agosto de 1996. AUTOSOMAL DOMINANT POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE TYPE I (PKD1) AND (PKD2): GENETIC ANALYSIS IN ARGENTINE FAMILIES. Iglesias D.M., Herrera M., Martín R.S., Arrizurieta E., Kornblihtt A.R., San Millan J.L and Bernath V.

21) X Congreso Argentino de Nefrologia. San Carlos de Bariloche, 19-22 de octubre de 1996. ENFERMEDAD POLIQUISTICA RENAL AUTOSOMICA DOMINANTE TIPO I Y II: ANALISIS GENETICO EN FAMILIAS ARGENTINAS. Iglesias D.M., Martín R.S., Herrera M., Arrizurieta E., Kornblihtt A.R., San Millan J.L., y Bernath V.

22) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), La Gomera (Canarias): 1-5 de junio de 1999. USO DE MARCADORES STRs QUE PRESENTAN LIGAMIENTO GENETICO EN LA RESOLUCION DE ESTUDIOS DE FILIACION EN LOS QUE SE ENCUENTRA AUSENTE EL PADRE ALEGADO. Viviana Bernath, Diana Iglesias y  Mariana Herrera.

 23) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), Carlos Paz (Cordoba): 3-7 de octubre de 2001. DETERMINACION DE MUTACIONES EN LOS MARCADORES STRs:D2S1327; D13S1317; VWF; D1S549 y D7S796. Herrera Mariana, Bernath Viviana y Igarreta Pilar.

 24) Reunión de la SAIC , Sociedad Argentina de Investigaciones Clínicas, Mar del Plata. 14-17- de noviembre de 2001. INCIDENCIA DE ATAXIAS ESPINOCEREBELOSAS AUTOSÓMICAS DOMINANTES EN LA POBLACIÓN ARGENTINA Igarreta, Pilar, Herrera, Mariana, Bertolibni Rosa, Bernath, Viviana.

 25) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Hemogenetica (GEP-ISFH), Carlos Paz (Cordoba): 3-7 de octubre de 2001.  DETERMINACIÓN DE MUTACIONES EN LOS MARCADORES STRS: D2S1327, D13S317, VWF, D1S549 Y D7S796. Herrera M, Bernath V, Igarreta P.

 26)  Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Diagnóstico Prenatal (ISPD2002). Junio de 2002."MICROSATELLITE (STR) DELECTION ANALYSIS FOR PRENATAL LINKAGE STUDIES IN A FAMILY WITH DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY" V. Bernath, P. Igarreta, R. Bertolini y M. Herrera

 27) Congreso Mundial de la Sociedad Internacional de Diagnóstico Prenatal (ISPD2002). Junio de 2002. "PRENATAL PATERNITY TESTING IN ARGENTINA: A PROSPECTIVE SURVEY".  M. Herrera, P. Igarreta, R. Bertolini y V. Bernath

 28) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética Forense (GEP-ISFG). Barcelona junio de 2002. ESTUDIOS DE PATERNIDADES PRENATALES EN LA POBLACION ARGENTINA: RELEVAMIENTO RETROSPECTIVO. Bernath Viviana, Igarreta Pilar, Rosa Bertolini, y Mariana Herrera

 29) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética forense (GEP-ISFG). Barcelona, Junio de 2002. EVALUACION DE LA IMPORTANCIA DE LA IDENTIFICACION DE LAS PERSONAS PARA LOS ESTUDIOS DE PATERNIDAD. Mariana Herrera, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta, Viviana Bernath.

 30) XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setimbre de 2002. FRECUENCIA DE LA DELECIÓN GAG EN EL GEN DYT1 EN PACIENTES CON DISTONÍA DE TORSIÓN PRIMARIA DE LA POBLACIÓN ARGENTINA. Mariana Herrera, Federico E. Micheli, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta y Viviana Bernath.

 31) ) XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setimbre de 2002. CASOS DE ATAXIA DE FRIEDREICH´S EN ADULTOS. Pilar Igarreta, Fernando Alvarez, Rosa Bertolini,  Mariana Herrera y Viviana Bernath.

 32) XXI Congreso Argentino de Genética. La Plata, setiembre de 2002. INCORPORACIÓN DE LAS TASA DE MUTACIÓN DE MARCADORES STRS (D21327, D13S317, VWA, D1S549 Y D7S796) PARA LO CASOS DE FILIACIÓN EN DÓNDE SE ENCUENTRA UNA ÚNICA EXCLUSIÓN ENTRE LOS MARCADORES ANALIZADOS. Viviana Bernath, Rosa Bertolini, Pilar Igarreta y Mariana Herrera.

 33) XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003.  SCA1, SCA2, SCA3 AND SCA6 FREQUENCY IN ARGENTINEAN AUTOSOMAL DOMINANT ATAXIC PATIENTS. Pilar Igarreta, Rosa Bertolini, Mariana Herrera, Fernando Alvarez and Viviana Bernath.

 34) XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003: USEFULNESS OF FAMILIAL MICROSATELLITE LINKAGE STUDIES FOR DUCHENNE MUSCULAR DISTROPHY FOR DETERMINING THE MUTATION ORIGIN. Igarreta Pilar, Bertolini Rosa, Bernath Viviana and Herrera Mariana

 35) XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003: DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY: UTILITY OF LINKAGE STUDIES IN INFERTILE WOMAN WITH FAMILIAR ANTECEDENTS. Igarreta Pilar, Bertolini Rosa, Bernath Viviana and Herrera Mariana

 36) XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003 :  MOLECULAR DIAGNOSTIC FOR FRIEDREICH´S ATAXIA IN ARGENTINA. Pilar Igarreta, Rosa Bertolini, Mariana Herrera, Fernando Alvarez and Viviana Bernath

 37) XI Congreso Panamericano de Neurologia y 58° Congreso Chileno De Neurologia. Santiago de Chile 8-11 de octubre de 2003 :  GENETIC TESTING FOR EARLY-ONSET TORSION DYSTONIA (PTD)Pilar Igarreta, Rosa Betolini, Mariana Herrera y Viviana Bernath.

38) XXIII  Congreso Argentino de Neurología Infantil. Cataratas del Iguazú 24 y 25 de Octubre de 2003.DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE CHARCOT MARIE TOOTH TIPO I (CMTA1) Igarreta P., Herrera M., Bertolini R. y Bernath V.

 39) XXIII  Congreso Argentino de Neurología Infantil. Cataratas del Iguazú 24 y 25 de Octubre de 2003. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ATROFIA ESPINAL MUSCULAR (SMA) Igarreta P., Bernath V., Bertolini R. y Herrera M.

 40) IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE: UTILIDAD DE LOS ESTUDIOS DE LIGAMIENTO EN MUJERES ESTÉRILES CON ANTECEDENTES FAMILIARES DE LA ENFERMEDAD. Bernath V, Igarreta P, Bertolini R y Herrera M.

 41) IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. ESTUDIO GENÉTICO PARA LA DISTONÍA DE TORSIÓN PRIMARIA (DYT1) Igarreta P, Bertolini R, Herrera M, Micheli F, Bernath V.

 42) IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004.DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE ATAXIA DE FRIEDREICH EN ARGENTINA. Herrera M, Igarreta P, Bertolini R y Bernath V .

 43) IV Congreso de la Sociedad Latinamericana de Movimientos Anormales (SOLAMA). Punta del Este, Uruguay 12 al 14 de marzo de 2004. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE CHARCOT MARIE TOOTH TIPO I (CMT1A) Bernath V, Igarreta P, Bertolini R y Herrera M.

 44) Reunion del Grupo Español y Portugues de la Sociedad Internacional de Genética forense (GEP-ISFG). Manaos 3 al 5 de junio de 2004. UTILIDAD DE HAPLOTIPOS STRS EN EL CROMOSOMA X PARA ESTUDIOS DE LINAJE PATERNO ENTRE POSIBLE HERMANAS. R. Bertolini, P. Igarreta, M. Herrera y V. Bernath.

 45) XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. Presentación oral. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON EN LA POBLACIÓN ARGENTINA. Igarreta P., Bertolini R., Bernath V. Y Herrera M.

 46) XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA NEUROPATÍA TOMACULOSA HNPP MEDIANTE EL USO DE MICROSATÉLITES. Igarreta P., Bertolini R.,  Herrera M. y Bernath V.

 47) XLI Congreso Argentino de Neurología. San Miguel de Tucumán 14-16 de octubre de 2004. ESTUDIO GENÉTICO PARA LA DISTONÍA DE TORSIÓN PRIMARIA (DYT1). Igarreta P., Micheli F., Bertolini R., Bernath V. y Herrera M.

 48) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004.DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER Y GALACTOSEMIA. Igarreta P., Bertolini. R, Herrera. M, Bernath. V.

 49) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004.UTILIDAD DEL DIAGNÓSTICO POR PCR PARA LA DISTROFIA MIOTÓNICA. Igarreta P., Bertolini. R, Bernath. V, Herrera. M.

50) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. AMA, 5 y 6 de noviembre de 2004.DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE FRIEDREICH´S. Igarreta P., Bertolini. R, Herrera. M, Bernath. V.

51) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. UTILIDAD  DEL DIAGNOSTICO POR PCR PARA LA FRAGILIDAD DEL CROMOSOMA X. Igarreta P., Bertolini R., Bernath V., Herrera M.

 52) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE FRIEDREICH. Igarreta P., Bernath V., Bertolini R., Herrera M.

 53) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. ESTUDIO MOLECULAR PARA MELAS. ANALISIS EN DIFERENTES TEJIDOS; SANGRE, ORINA Y MUSCULO. García Alvarez M ; Igarreta P , , V Bernath , M Herrera.

54) XXIV Congreso de la Sociedad Argentina de Neurología Infantil. Pinamar 4 y 5 de noviembre de 2005. ESTUDIO MOLECULAR PARA NARP. García Alvarez M,  Igarreta P ,  M Herrera , V Bernath

 55) XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA. 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. CONFIRMACIÓN MOLECULAR DE LA ENFERMEDAD DE CHARCOT MARIE-TOOTH TIPO  1A.  Igarreta P., Herrera M, Bertolini R., Bernath V.

 56) XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA. 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. DIAGNOSTICO MOLECULAR DE LA NEUROPATÍA TOMACULOSA HNPP MEDIANTE EL USO DE MICROSATÉLITES. Igarreta P., Bernath V., Bertolini R., Herrera M.

 57) XLII CONGRESO ARGENTINO DE NEUROLOGIA 26 al 29 de Octubre de 2005, Rosario. Comparación entre la Frecuencia de las Ataxias autosómicas dominantes, SCA1, SCA2, SCA3 en individuos ataxicos de la Población Argentina. Igarreta P., Herrera M, Bertolini R., Bernath V.

Antecedentes Profesionales

TÍTULOS UNIVERSITARIOS:

• Licenciada en Ciencias Biológicas de la facultad de Ciencias Exactas y Naturales (U.B.A). Año 1987
• Doctora en Ciencias Biológicas de la facultad de Ciencias Exactas y Naturales (U.B.A). Año 1991. Tema de tesis: “Polimorfismo a nivel genómico de los antígenos de histocompatibilidad de clase II en individuos normales y enfermos celíacos”.
• Especialista en Genética Molecular del área de Genética Humana de la Sociedad Argentina de Genética.
• Jefa de trabajos prácticos del área Genética Molecular de la facultad de Ciencias Exactas y Naturales (U.B.A). Desde marzo de 1991 hasta agosto de 1993.
• 1992-2000.Dirección técnica del laboratorio de diagnóstico Biología Molecular Diagnóstica.
• 2001-hasta la actualidad Directora de GENDA: Centro de Genética y Biología Molecular.

BECAS OBTENIDAS:

• Beca de la carrera de doctorado otorgada por el Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Abril de 1988 hasta abril de 1992.

ACTIVIDADES EXTRAUNIVERSITARIAS:

• Disertante invitada en el Triduo Bioquímico Argentino. Tema: “Diagnostico molecular de enfermedades hereditarias”. 13 de octubre de 1991.
• Disertante invitada en el curso de genética molecular dictado por la Sociedad Argentina de Inmunología en los laboratorios Boheringer. Tema: “Enfermedades genéticas”. Setiembre de 1991.
• Disertante invitada al ateneo sobre Diabetes Insulino Dependiente tipo I, llevado a cabo el 13/11/91 en la división de Medicina Nuclear del Hospital Italiano.
• Disertante invitada para la Carrera de Post-Grado en endocrinología. Tema: “El núcleo y la expresión genética”. Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano, 5 de junio de 1992.
• Disertante invitada al curso de “Enfermedades Genéticas” de la Sociedad Argentina de Pediatría. Tema: “Retardo mental por fragilidad del cromosoma x, diagnostico molecular”. Julio de 1992.
• Disertante invitada al curso de “Introducción a la Biología Molecular” organizado por la Asociación Bioquímica Argentina. 28 de agosto de 1992.
• Disertante invitada al curso de “Genética Molecular” organizado por el Servicio de Genética del Hospital Rivadavia. Setiembre de 1992.
• Disertante invitada para la Carrera de Post-Grado en endocrinología. Tema: “El núcleo y la expresión genética”. Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano, junio de 1993.
• Panelista de la mesa de Avances en Inmunología del XXI Congreso Argentino de Medicina Interna. XIII Jornadas Rioplatenses de Medicina Interna. Buenos Aires, Agosto de 1993.
• Docente del curso teorico-practico de postgrado “Reacción en cadena de la polimerasa: principios y aplicaciones”. Hospital Alfredo Lanari. Abril de 1994.
• Disertante invitada para la Carrera de post-grado en endocrinologia. Tema: “El núcleo y la expresión genética”. Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano, junio de 1994.
• Coordinador del Simposio “Diagnostico Molecular de las Enfermedades Genéticas”. 58o. Triduo Bioquímico Científico Anual. Buenos Aires,  Octubre de 1994.
• Coordinadora del Primer Curso Teórico- practico sobre Análisis de ligamiento Genético. 1994.
• Disertante invitada a la mesa redonda “La biología Molecular en medicina”. V Congreso Internacional de medicina interna del Hospital de Clínicas. Agosto 1994.
• Docente del curso teorico-practico de postgrado “Reacción en cadena de la polimerasa: principios y aplicaciones”. Hospital Alfredo Lanari. Abril de 1995
• Disertante invitada al curso teórico de Genética Humana dictado por el Dr. Daniel Grinberg. 1995.
• Disertante invitada al curso sobre Biología Molecular del XII Congreso Latinoamericano de Bioquímica Clínica. Septiembre de 1995.
• Docente del curso de  Biología molecular para médicos y bioquímicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Aminas Vasoactivas. Abril de 1996.
• Docente del curso de Biología molecular organizado por la Sociedad argentina de Pediatría. Junio de 1996.
• Disertante invitada al curso de Diagnostico Prenatal organizado por el Servicio de Genética Humana del Hospital Rivadavia. Octubre de 1996. Tema: diagnostico molecular de enfermedades hereditarias.
• Disertante invitada al XXXV Congreso Argentino de Neurología. San Martín de los Andes, 24-27 de Set. de 1996. Seminario de Biología molecular.
• Docente del curso de  Biología molecular para médicos y bioquímicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Aminas Vasoactivas. Abril de 1997
• Docente del curso de  Biología molecular para médicos y bioquímicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Aminas Vasoactivas. Abril de 1998.
• Coordinadora de los talleres de Biología Molecular del Departamento de Medicina Nuclear del Hospital Italiano. 1998
• Docente del curso de  Biología molecular para médicos y bioquímicos, dictado en el Instituto Lanari en el Departamento de Aminas Vasoactivas. Abril de 1999.
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Junio de 1999.
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2000.
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2000.
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Julio de 2001.
• Disertante invitada en las VI Jornadas Franco Argentinas de Medicina y Cirugía.5-7 de septiembre de 2001. Curso de Diagnóstico genético de las Enfermedades Neurológicas. Técnicas de Biología Molecular.
• Coordinadora de la mesa de enfermedades genéticas. Reunión de la SAIC , Sociedad         Argentina de Investigaciones Clínicas, Mar del Plata. 14-17- de noviembre de 2001.
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Mayo de 2002.
• Disertante invitada en el 1er. Encuentro Bioquímico de la XVIII Reunión  Bienal Científica del Sanatorio Dr. Julio Méndez. Tema: “Estudios de riesgo para diabetes por biología molecular”. 8-10 dtubre de 2002.
• Disertante invitada del Curso Superior Bianual de Nefrología Pediatrica 2001/2002. Tema: “Biología Molecular aplicada a la Nefrología”. 7 de noviembre de 2002
• Docente invitada al Master en Biología molecular e Ingeniería Genética de la Fundación Favaloro. Mayo de 2003.
• V Tribuna Magistral CEGYR. La Andrología y el Andrólogo en la Era Post Tecnología de la Reproducción Asistida Aspectos Clínicos, Genéticos y Moleculares. 2° Simposio Serono.  14 al 16 de abril de 2004
• El genoma del cromosoma “Y” y los genes de la determinación sexual masculina. Dr. Paul G. McDonough
• Panel de Discusión: Dra. Mariana Herrera; Dr. Enrique Gadow; Dra. Mónica Vázquez Levín.
• Jornadas de Otorrinilaringología de la Asociación Médica Argentina, 18-20 de noviembre de 2004. Conferencista invitada: Genética del gen de la Conexina 26.
• Profesora a cargo del Curso de Genética en el Seminario Anual de Actualizaciones neurológicas del FLENI marzo a agosto de 2005.
• Profesora a cargo del Curso de Genética en el Seminario Anual de Actualizaciones neurológicas del programa de Parkinson y Movimientos anormales del Hospital de Clínicas. Septiembre, octubre y noviembre de 2005.

SOCIEDADES DE LAS QUE PARTICIPA

• Miembro Fundador de la Sociedad Argentina de Genética.
• Actualmente se desempeña en la comisión evaluadora de la Especialidad en Genética Humana con orientación Genética Molecular.
• Miembro del Grupo Español y Portugués (GEP) de la International Society of Forensic Genetics.
• Miembro de La International Society of Forensic genetics (ISFG).

TRABAJO VINCULADO A IDENTIFICACIÓN DE PERSONAS

Asesora en la Comisión Nacional por el Derecho a la identidad (CONADI), Secretaría de Derechos Humanos, Ministerio de Justicia de la Nación.

• Desde el año 1992, participación en la resolución de más de 5000 casos de filiación y pericias de distinta especie.     
• En el caso de los estudios de filiación, muchos de los involucrados son personas que se   presentan por propia decisión para la realización de los estudios y los otros casos son realizados por expreso pedido Judicial.
• Participación en causas con la Suprema Corte de Justicia de la Nación, por contratación del Cuerpo Médico Forense, a través de contratos con el laboratorio GENDA del cual es Directora.
• Participación en causas de diversos Juzgados como:
• Juzgado Criminal y Correccional Nro.1, Departamento judicial de Trenque Lauquen, Dr. Guillermo A. Martin.
• Juzgado Nacional en lo Criminal y Correccional No.3, Secretaria No.5. Dr. Carlos D. Liporaci.
• Juzgado Criminal y Correccional Federal Nro.1 de Capital Federal. Secretaria No.2, Dra. Maria Romilda Servini de Cubria.
• Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Civil Nro. 12 a cargo de la Dra. Marcela Pérez Pardo.
•  Juzgado de San Nicolás a cargo del Dr.Guillermo Martínez.
•  Juzgado Tribunal Colegiado Nro.3 a cargo del Dr.Eduardo Hernandez (Santa Fe).
• Juzgado Nro. 4 de la Provincia de Chubut a cargo del Dr. Jorge R.Luque,.
• Juzgado de 1ra Instancia en lo Civil y Comercial  de Victoria (Entre Ríos) a cargo del Dr.Raul del Valle.
•  Juzgado Nacional de Primera Instancia en lo Civil No.101 a cargo del Dr.Eduardo Caruso, etc.

Participación en Controles de calidad relacionados con Identificación de Personas.

• Desde el año 1998 participamos de los controles de calidad organizados por el GEP: Grupo Español y Portugués de la ISFG (International Society of Forensic Genetics).
• Desde el año 2000 participamos de los Controles de Calidad organizados por la Sociedad Argentina de Genética Forense.